公司有没有打算做BD？亿帆医药：有该项计划 每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：亿帆医药的F-652（重组人白介素22-Fc融合蛋白）针对“急性移植物抗宿主病（aGvHD）”适应症已获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。公司有没有打算做BD？ 亿帆医药（002019.SZ）6月12日在投资者互动平台表示，感谢您的关注与提问。有该项计划。谢谢 （记者王可然） 免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。 每日经济新闻 （责任编辑:张晓波）