君实生物(688180)05月26日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者：请问董秘：5月24日发布的公告是否经过董事会讨论批准？拟稿人是机构外聘人员还是公司员工？这份似机构调研报告的公告，对新药上市审批和上市后的推广，会造成多大负面影响？
君实生物董秘：投资人您好，公司公告遵守信息披露的基本原则，符合相关法律法规及规范性文件的规定，对于取得的研发进展和关键成果公司深受鼓舞，欢迎持续关注公司后续业务进展。
投资者：公司昨晚半夜发的《关于VV116对比PAXLOVID早期治疗轻中度COVID-19的III期注册临床研究达到主要研究终点》的公告，没有把次要研究终点中的“截至第28天发生COVID-19进展（定义为进展为重度/危重COVID-19或全因死亡）的受试者百分比”这一项结果进行批露。请问临床研究结果显示是没有达到该次要终点，还是遗漏了，或是还在统计数据中？
君实生物董秘：投资人您好，本项研究达到主要终点（VV116具有统计学优效）和次要有效性终点。此外，这项研究次要研究终点包括“截至第28天发生COVID-19进展（定义为进展为重度/危重COVID-19或全因死亡）的受试者百分比”、“至持续临床症状消失的时间”、“SARS-CoV-2转阴的受试者百分比”等。在次要有效性终点方面，VV116组和PAXLOVID组均未发生COVID-19疾病进展及死亡。同时研究结果也显示两组至持续临床症状消失时间，以及至首次SARS-CoV-2核酸转阴时间相似，相比于PAXLOVID，VV116组有统计学优效趋势。部分次要终点仍在持续观察。安全性方面，VV116总体安全性良好，总体不良事件发生率低于PAXLOVID。谢谢您的关注。
投资者：上海疫情太严重了，几千万人的防控，建议贵公司VV116走特效药特殊审批通道，为国内新冠疫情贡献力量？国外都已经在销售了
君实生物董秘：投资人您好，公司会尽全力推进产品后续工作，谢谢您的建议。
投资者：请问董秘，贵公司的js004在美国和国内分别做了几种癌症的二期临床研究。
君实生物董秘：投资人您好，JS004项目已进入中美两地II期临床研究阶段。公司将在包括但不限于黑色素瘤、肺癌、淋巴瘤等目标适应症中进一步探索JS004以及JS004联合特瑞普利单抗的安全性及有效性。后续进展欢迎关注公司公告。
君实生物2022一季报显示，公司主营收入6.3亿元，同比下降61.02%；归母净利润-39639.55万元，同比下降205.06%；扣非净利润-42958.33万元，同比下降218.99%；负债率24.21%，投资收益155.68万元，财务费用-647.68万元，毛利率73.84%。
该股最近90天内共有13家机构给出评级，买入评级11家，增持评级1家，中性评级1家；过去90天内机构目标均价为96.64。近3个月融资净流入3.47亿，融资余额增加；融券净流入2.94亿，融券余额增加。证券之星估值分析工具显示，君实生物（688180）好公司评级为0星，好价格评级为1星，估值综合评级为0.5星。(评级范围：1 ~ 5星，最高5星)
君实生物主营业务：创新药物的发现和开发,以及在全球范围内的临床研发及商业化
公司董事长为熊俊。熊俊先生:1974年2月6日出生,中国国籍,无境外永久居留权,硕士学历,董事会主席、法定代表、战略委员会主席兼薪酬与考核委员会及提名委员会成员。熊先生担任本集团多家附属公司董事会主席,即前海君实、苏州君实、苏州君奥及苏州君实工程。彼亦担任江苏众合医药、苏州君实、苏州君奥及海南君拓总经理,以及江苏众合医药、君拓生物、海南君拓、旺实生物及香港君实有限公司董事。熊先生还於本集团联营公司上海君实西海生物科技有限公司担任董事会主席。熊先生自2013年1月开始向本集团投资。2013年3月至2015年11月,彼担任上海众合医药董事会主席,并於2013年9月至2015年11月担任其总经理;自2007年2月以来,彼担任上海宝盈资产管理有限公司董事会主席。熊先生在1996年7月获得中南财经大学经济学学士学位,在2007年12月获得香港中文大学工商管理硕士学位。
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（责任编辑:崔晨）