智通财经APP获悉，近日，康乃德生物医药有限公司(CNTB.US)宣布，评估CBP-307治疗成人中重度溃疡性结肠炎(UC)患者的国际多中心二期临床研究完成受试者入组。
此项随机双盲、安慰剂对照的全球二期临床研究正在包括中国和美国在内的多个研究中心开展，计划在134名受试者中评估CBP-307对照安慰剂在合格的成人中重度溃疡性结肠炎中的有效性和安全性。研究在治疗12周(诱导期)后，对治疗有应答的患者(根据改良梅奥评分与基线的变化而定)会继续以双盲的方式治疗36周(维持期)，而对治疗没有应答的患者会进入开放标签的治疗组继续治疗36周(维持期)。所有入组的患者在结束维持期治疗后都还会随访4周(NCT04700449)。
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