默沙东新冠药物可将住院或死亡的风险降低50% 对所有变异毒株均有效

财联社（上海 编辑 夏军雄）讯，当地时间周五，知名药企默沙东和其合作伙伴Ridgeback生物疗法公司宣布，他们已开发出一种治疗新冠肺炎的药物，可将轻度和中度患者住院或死亡的风险降低50%。受此消息提振，默沙东股价周五收涨逾8%。

（来源：英为财情）

这种名为Molnupiravir的药物是口服的，两家公司表示，在该药物的临床试验结果显示令人信服的结果后，将尽管寻求在美国使用该药物的紧急授权。

据悉，共有775名新冠患者参与了一项三期临床试验，这些参与者都出现了新冠肺炎的症状，并在出现症状的5天内随机给予Molnupiravir或安慰剂。这些患者都未曾接种疫苗，并且至少都存在一个潜在因素使他们发展为更严重的病例，包括肥胖、糖尿病、心脏病以及年龄超过60岁等。

三期临床试验的中期分析显示，仅7.3%接受Molnupiravir治疗的患者在29天内住院，相比之下，在安慰剂对照组，有14.1%的患者在第29天住院或死亡。服用Molnupiravir的患者没有出现死亡病例，而服用安慰剂的患者中共报告了8例死亡病例。

研究显示，Molnupiravir的疗效不受症状出现时间或患者潜在风险因素的影响，该药物还被证明对所有新冠变异毒株有效，包括目前正在全球肆虐的德尔塔毒株。

默沙东首席执行官Robert M. Davis周五表示，该公司会努力尽快将Molnupiravir带给患者。

若监管机构批准Molnupiravir的紧急使用，该药物有望成为首个治疗新冠肺炎的口服药物。目前广泛使用的新冠药物，如瑞德西韦，都采取静脉注射的形式。

默沙东已开始生产Molnupiravir，该公司预计今年将生产1000万个疗程的治疗药物，并在2022年生产更多剂量。