【财华社讯】百济神州(06160.HK)公布，于2021年9月17日(美国东部时间)宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)建议批准百悦泽?(泽布替尼)用于既往接受过至少一种治疗的华氏巨球蛋白血症(WM)成人患者，或作为不适合化学免疫治疗的WM患者的一线治疗方案。
在CHMP公布积极意见之后，欧盟委员会将审议百济神州提出的上市申请，预计将在收到CHMP意见后的67天内给出最终审评决议。该决议将适用于欧盟全部27个成员国以及冰岛和挪威。
华氏巨球蛋白血症(WM)是一种罕见淋巴瘤，约佔所有非霍奇金淋巴瘤的1%，确诊后通常进展缓慢。该疾病通常在老年人中多发，主要在骨髓中发现，但也可能累及淋巴结和脾脏。在欧洲，WM的预估发病率约为每100万男性中7例，每100万女性中4例。
百悦泽?是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂，目前正在全球进行广泛的临床试验项目，作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种B细胞恶性肿瘤。由于新的BTK会在人体内不断合成，百悦泽?在设计上优化了生物利用度、半衰期和选择性，实现对BTK蛋白完全且持续的抑制。凭借与其他获批BTK抑制剂存在差异化的药代动力学，百悦泽?能在多个疾病相关组织中抑制恶性B细胞增殖。
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