格隆汇8月6日丨博雅生物(300294,股吧)(300294.SZ)公布，近日，公司收到国家药监局出具的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2021LP01227)，公司申报的人血管性血友病因子(每瓶含人血管性血友病因子500IU、人凝血因子Ⅷ200IU)(受理号：CXSL2101101国)临床试验申请已获批准。
人血管性血友病因子(vWF)是一种重要的血浆成分。当人体受伤时，其介导血小板在损伤部位的粘附和聚集，产生止血。同时vWF也是凝血因子Ⅷ的运输剂和稳定剂。
vWF产品用于治疗血管性血友病(von Willebrand disease，vWD)患者的自发和创伤性出血，是血管性血友病患者的特效药。截至目前，国内尚无人血管性血友病因子产品在市面销售。
截至目前，公司人血管性血友病因子累计研发投入3339.15万元。
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