吉利德合资公司(GILD)获得中国NMPA对axicabtagene ciloleucel的批准

凤凰网港股|吉利德(GILD)旗下的凯特公司宣布，凯特公司与上海复星医药的合资公司复星凯特生物技术有限公司已获得中国国家医药产品管理局（NMPA）批准，将axicabtagene ciloleucel用于治疗患有复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。

包括未指明的弥漫性大B细胞淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤产生的DLBCL。Axicabtagene ciloleucel是中国批准的第一个也是唯一一个商业化的嵌合抗原受体T细胞疗法。