凤凰网港股|百时美施贵宝公司(BMY)宣布,欧盟委员会已批准Onureg作为维持疗法,用于治疗在接受或不接受巩固治疗的诱导治疗后达到完全缓解或完全缓解但血细胞不完全恢复、不适合(包括选择不进行)造血干细胞移植的成年急性骨髓性白血病患者。Onureg是第一个也是唯一一个每日一次的一线口服维持疗法,在广泛的AML亚型患者中表现出明显的总生存率和无复发生存率优势。集中上市授权批准了Onureg在所有欧盟成员国以及挪威、冰岛和列支敦士登的使用。在美国,Onureg被批准用于继续治疗在强化诱导化疗后首次获得CR或CRi,但无法完成强化治疗的成年AML患者。
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