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先声药业(02096):国药监批准恩度?增加新适应症的临床III期试验申请

2021-03-21 智通财经
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智通财经APP讯,先声药业(02096)公布,于2021年3月19日,中国国家药品监督管理局批准恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)?增加新适应症的临床III期试验申请。

根据该批准,该公司计划开展重组人血管内皮抑制素注射液(恩度?)联合顺铂对比安慰剂联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的随机、对照、双盲的多中心Ⅲ期注册临床研究。

据了解,胸腹腔积液是恶性肿瘤的常见并发症,显著影响患者的生活质量和生存时间,顽固难治性的胸腹腔积液在临床上缺乏标准的治疗药物和方案,预后较差。

(责任编辑:和讯网站)
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