格隆汇1月20日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，由集团与康方生物-B(09926.HK)共同开发的抗PD-1单抗药物“派安普利”(商品名：安尼可；研发代号：AK105)联合集团自主研发的抗肿瘤药“盐酸安罗替尼”(“安罗替尼”；商品名：福可维)一线治疗晚期肝癌(“HCC”)的最新研究在2021年国际胃肠道癌症研讨会(“2021 ASCO GI”)上发布。
截至2020年11月，派安普利联合低剂量安罗替尼(8毫克，连续两周，停药一周)一线治疗HCC的确认客观缓解率(ORR)为31.0%，疾病控制率(DCR)为82.8%，中位无进展生存期(“PFS”)为8.8个月，6个月PFS率为63.2%，未达到中位生存期(“OS”)，6个月OS率为93.2%。与派安普利或安罗替尼相关的3级及以上的不良事件(TRAE)发生率为19.4%，与派安普利或安罗替尼相关的严重不良事件发生率为6.5%。
根据该研究，派安普利联合安罗替尼组合安全耐受，作为晚期HCC患者的一线治疗表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。同时，研究结果支持探索更高剂量的安罗替尼与派安普利联合。派安普利联合安罗替尼(10毫克，连续两周，停药一周)一线治疗晚期HCC的III期临床试验(NCT04344158)正在进行中。
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