百利天恒(688506.SH)注射用BL-M05D1(ADC)获得I期临床试验批准，治疗局部晚期实体瘤。
百利天恒宣布，自主研发的BL-M05D1(ADC)生物药已通过国家药品监督管理局审查。2023年12月28日提交的临床试验申请获批，允许在局部晚期实体瘤患者中进行试验。
BL-M05D1是一种ADC药物，与BL-B01D1共享连接子和毒素平台，针对局部晚期实体瘤的治疗。
和讯自选股写手
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