联邦制药公布了2023年全年业绩，收入达到137.4亿元人民币，同比上升21.2%；公司拥有人应占溢利为27.01亿元，同比增长70.9%；每股基本盈利为148.67分。公司决定派发末期股息每股28分及特别股息每股12分，与已派发的中期股息每股12分相加，全年共计派息52分，派息比率为35.0%。
联邦制药主席蔡海山表示，在过去十年中，公司通过优化组织结构、提升运营效率、调整资源分配、丰富产品线及加强对外合作等措施，取得了显著成绩，并实现了营业额的翻倍增长。未来，公司将继续巩固核心竞争优势，加强研发及产业化进程，拓展商业合作，并优化多元布局，以持续提升综合竞争力，实现高质量、可持续发展，为股东和社会创造更多价值。
公司的中间体及原料药业务在期内创造了新高，分别录得对外销售收入约23.17亿元及63.99亿元，同比分别上升44.9%和23.7%。海外市场需求回升带动了相关产品市场价格的逐步上涨，海外出口销售收入达到26.16亿元，同比上升10.3%，占公司总销售额的19.0%。
2023年11月，公司位于珠海高栏港的原料药生产基地开工建设，总建筑面积约12万平方米，将建设多个生产车间及配套设施，以提高集团原料药生产的集约化、自动化、智能化及规模化水平。
公司制剂业务实现了稳步转型，销售收入约为50.24亿元，同比上升10.2%。糖尿病药品销售收入约11.18亿元，其中人胰岛素销售收入约5.07亿元，胰岛素类似物合计销售收入约6.11亿元，销量保持高速增长。
联邦制药还加快了动保业务的发展，动保产品销售收入达到11.80亿元，同比大幅增长48.1%。公司已通过多项兽药生产许可证及GMP检查验收，并启动了位于珠海高栏港的动保生产基地建设，以及内蒙古联邦动保新厂区及联牧兽药生产基地建设。
在新药研发方面，公司围绕GLP-1靶点布局了创新药和生物类似药相结合的差异化产品管线，其中1类创新药UBT251注射液获得中、美两国药物临床试验批准。公司聚焦内分泌、自身免疫、眼科及高端抗感染等领域，并持续扩展在研新药管线。治疗干眼症的1类新药TUL12101滴眼液、治疗中重度特应性皮炎的1类新药TUL01101片均在期内获批药物临床试验。
公司开发中的新产品达39项，其中19项为一类新药项目。已建立全面的研发体系，包括生物研发、化药研发、创新药研发、临床研究中心及对外合作等多个平台协同发展。此外，公司在仿制药质量与疗效一致性评价方面也取得了进展，多个药品通过一致性评价。联邦制药将持续推进新药研发及一致性评价工作，为患者提供更多安全优质的用药选择。
近期资讯：联邦制药公布了2023年全年业绩，各项业务均实现增长，新药研发取得重要进展，多个产品获得临床试验批准。
财务状况：公司收入达到137.4亿元人民币，同比增长21.2%；公司拥有人应占溢利为27.01亿元，同比增长70.9%，派息比率为35.0%。
运营现状：制剂业务稳步转型，动保业务大幅增长，原料药生产基地和动保生产基地建设推进，新药研发聚焦多个领域并取得显著成果。