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社评:美方可以讹诈一家公司以讹诈一家公司以讹

医药生物行业周报:面向国内市场 继续看好仿制药CXO

01-29 和讯 华鑫证券胡博新/俞家宁
语音播报预计17分钟
  1.地缘政治风险提高,出海依然是突破方向
  国内创新药非临床CRO和CDMO对外依存度较高,地缘政治一直是市场担忧的不确定因素,此前美国发布《国家生物技术和生物制造计划》市场已开始担忧美国自建产业链,1月25日美国《生命安全法案》又增加了产业链脱钩的顾虑。目前中美在生物医药领域中,合作远大于竞争,中国企业大幅提升了全球新药研发生产的效率,提高了健康医疗的可及性,而且美国制药企业与欧洲制药企业之间存在更直接的竞争关系,效率是不可忽略的因素。目前在新药创新领域,海外NMC持续加大对中国biotech企业的合作并购,全球医药创新是不断强化融合的趋势。对于中国制药及CXO企业,融入全球创新链条,是实现产业升级的重要突破方向。
  2.创新药新平衡建立尚需时间
  根据医药魔方统计,2023年中国医疗健康领域融资金额约1500.2亿元人民币,相比于2022年下降41.82%,IPO和再融资在2023年Q4继续收紧。近期,市场开始担忧创新药企业的现金流安全问题,已出现创新药企业破产案例,一方面,新药研发本身就伴随不确定性,另一方面过去一二级创新药投资泡沫,biotech企业单一依赖于融资驱动,新药上市后尚未实现盈亏平衡。
  3.平衡风险收益,仿制药稳步发展
  相对于创新药,仿制药研发的成功率高、投入低,商业化路径成熟,虽然集采等政策对利润率有压缩,盈利存续不确定,但集采和地方联采政策在持续加速进口替代、原研替代的进程,降低商业化的成本,加速成本的回收起到重要作用,而且专利衔接制度的完善,首仿企业还获得一定的保护期,如近期获批的正大天晴依维莫司片拥有12个月保护期。仿制药还包括吸入制剂、经皮制剂、缓控释制剂等复杂制剂形式,研发具有一定壁垒,按照指导原则要求,部分品种必须进行临床验证。
  4.仿制药CXO具有独立性,内生驱动更为明确
  仿制药CRO和创新药CRO在驱动力上具有巨大的差异,创新药周期长,需要持续融资推动研发,国内只有少数pharm类公司实现自我研发驱动,而仿制药CRO周期短,更多依赖于企业自有现金流推动,在医保支付改革的背景下,国产化加速,加速了仿制药的投资回报周期。从项目分成方式来看,仿制药CXO通过自研驱动合作分成等方式参与到仿制药的价值分配中,从原来的一过性订单收益衍生为持续分享产品成长价值。
  5.中药注射剂医保放宽,中成药政策支持持续加强2023年医保目录调整,中药注射剂的医保限制有所放宽,而且中成药集采影响有限,增长潜力有望在2024年释放。新版基药目录制定发布进度虽然尚未确定,但更多支持中成药的政策仍将继续出台。2023年3季度受医疗反腐影响,市场对中成药院内市场增长预期已下调,目前中成药具有较高的性价比优势。在创新融资受限的背景下,具有资金优势的中成药企业也更有能力实现合作并购,丰富产品管线。零售市场中成药企业面向稳定的OTC市场,尤其是线上推广,更利于品牌OTC份额提升。目前中成药OTC企业普遍拥有稳定的现金流,也具有持续分红回报股东的能力。
  6.乙型流感流行,快检趋势正在形成
  目前南北方处于流感等呼吸道疾病的高发阶段,根据流感监测周报,2024年第三周(2024 年1月15日-2024年1月21日),南方省份哨点医院报告的 ILI%为 7.7%,北方省份哨点医院报告的 ILI%为 6.0%,环比第一周均持续下降,但仍显著高于2021~2023 年同期水平。从病原学监测,北方乙型比例已经超过甲型。门急诊呼吸道患者的增加,推动医疗机构科学诊疗,新版指南强化对呼吸道疾病先诊断后用药的意义。自新冠之后,家庭自检的趋势也在形成,美团等互联网平台提供上门取样检测服务,北上广深等一线城市已覆盖,更多省会和二线城市也逐步试水上线服务。流感、支原体肺炎、RSV病毒等呼吸道传染病为常发疾病,具有延续性,先诊断后治疗的趋势正在形成,快检市场有望持续扩大。
  2024年创新药械的商业化值得期待,其中专利授权和合作出海已在多方面取得突破,医药创新环境继续向好,呼吸道疾病的高发刺激市场对医药关注度的提高,维持医药行业“推荐”的评级,具体的推选方向和选股思路如下:
  1)呼吸道疾病高发,多病原体共同流行,诊断是准确用药治疗的前提,新版指南提高对先诊断后治疗的推荐,居民自我检测治疗的意识提高,推荐具有多联检测优势的【英诺特】,关注具有国内渠道优势的【万孚生物】,受益于家庭自检需求的【圣湘生物】。新一代流感药物的需求提高,推荐【众生药业】,关注【健康元】、【济川药业】、【先声药业】。
  2)仿制药CXO有望形成自我驱动,2024年订单周期独立于创新药投融资趋势,有望继续保持高增长,推荐【百诚医药】、关注【阳光诺和】和【万邦医药】。
  3)难仿制剂和复杂制剂在仿制药中具有更高的研发壁垒,部分品种还必须进行临床验证,竞争格局较好的品种也具备持续的成长性,推荐国内经皮给药平台型公司【九典制药】,建议关注国内已布局吸入给药,并已形成产品梯队的【健康元】。
  4)门诊统筹政策推进,零售药店凭借更方便的购药渠道,更便宜的药品价格,更多品种品牌吸引更多患者从等级医院转向线下渠道,统筹药品降价可以从品种结构和流量增长进行对冲,整体有利于药店利润增长,看好零售药店在医药市场中的价值提升,推荐【老百姓】,关注【益丰药房】、【漱玉平民】、【大参林】、【一心堂】、【健之佳】。
  5)中成药OTC市场增长稳定,零售渠道强化对品牌品种的推广,关注零售市场品牌提升趋势,推荐【特一药业】,关注【华润三九】,关注具备提价弹性,资源替代属性较强的体外培养牛黄,推荐【健民集团】,关注品种持续丰富,合作带来研发管线,关注【济川药业】。
  6)创新产品的商业化探索,biotech类企业实现自我造血扭亏。推荐具有国内创新药孵化的CSO平台,推荐【百洋医药】,推荐已显现盈利,并持续拓展产品市场空间的【吉贝尔】,【上海谊众】。生物类似物出口规范市场的【百奥泰】,关注2024年商业化推进,关注未来具备扭亏潜力的【亚虹医药-U】。
  7)受益创新药外部环境向好以及具备出口突破的企业,推荐托珠单抗生物类似物已获得FDA许可上市的【百奥泰】、关注目前长效升白药已获得FDA上市许可的【亿帆医药】,关注胰岛素和胰岛素类似物出口的【通化东宝】,关注麻醉药出口的【苑东生物】,关注PD-1开展海外临床的【复宏汉霖】。
  8)布局重磅创新领域及相关产业链的标的,推荐①:存在较大未满足临床需求的严重下肢缺血疾病,目前新药已处于关键三期临床阶段,推荐【人福医药】,【诺思兰德】;推荐②:海外已验证具有更佳减重效果的双靶点激动剂方向,国内已布局双靶点激动剂方向的创新药,可以凭借更好的效果与司美格鲁肽等仿制药进行差异化竞争,推荐【博瑞医药】、【信达生物】;注射笔等包材产业链目前技术攻关已突破,订单有望逐步兑现,推荐【美好医疗】;关注海外供应不足,为中国仿制药和原料药提供机遇,关注【翰宇药业】、【诺泰生物】;推荐③:潜力的国内疫苗大单品,推荐带状疱疹病毒疫苗方向,推荐【百克生物】和【智飞生物】。
  9)血液制品整合加速,恒者恒强的趋势持续强化,国资背景深度参与浆站资源的审批和开发,为血液制品企业打开增长的瓶颈,短期呼吸道感染高峰也刺激静丙用量需求,建议关注【派林生物】、【天坛生物】、【博雅生物】。
  10)化学发光试剂联采规则发布,国产化进程加速,关注A组类企业【迈瑞医疗】、【新产业】、【亚辉龙】;康复医疗器械的龙头企业,关注【翔宇医疗】。医疗器械与AI结合,拓展彩超的应用场景,推荐【祥生医疗】;11)合成生物学与出口模式升级对原料药产业带来新增量,建议关注【昂利康】、【美诺华】和【普利制药】。
  风险提示
  1.研发失败或无法产业化的风险
  医药生物技术壁垒高,研发失败可能导致不能按计划开发出新产品,无法产业化。
  2.销售不及预期风险
  因营销策略不能适应市场、学术推广不充分等因素影响,导致销售不及预期。
  3.竞争加剧风险
  如有多个同种产品已上市,或即将有多个产品陆续上市,市场竞争激烈。
  4.政策性风险
  医药生物是受高监管的行业,任何行业政策调整都可能对公司产生影响。
  5.推荐公司业绩不及预期风险
【免责声明】本文仅代表第三方观点,不代表和讯网立场。投资者据此操作,风险请自担。 (责任编辑:王丹)
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