格隆汇7月11日丨先声药业(02096.HK)发布公告,2024年7月8日,集团创新药先诺欣(先诺特韦片╱利托那韦片组合包装)通过国家药品监督管理局(“NMPA”)审评审批,由附条件批准转为常规批准,适应症为:用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。先诺欣成为国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物。
(责任编辑:郭健东)格隆汇7月11日丨先声药业(02096.HK)发布公告,2024年7月8日,集团创新药先诺欣(先诺特韦片╱利托那韦片组合包装)通过国家药品监督管理局(“NMPA”)审评审批,由附条件批准转为常规批准,适应症为:用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。先诺欣成为国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物。
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