【12月5日石药集团GLP - 1/GIP受体双偏向性激动多肽注射液获美国FDA批准临床试验】 12月5日，石药集团公告，其开发的GLP - 1/GIP受体双偏向性激动多肽注射液，已获美国食品药品监督管理局批准，可在美国开展临床试验。 该产品有望成中国首款进入临床阶段的GLP - 1/GIP受体双偏向激动剂，能选择性激活cAMP通路，降低β - arrestin募集，减少受体内吞及脱敏，提升药效与持续性。 结合长半衰期修饰平台技术，此产品可实现更深度、更持久的减重效果。
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（责任编辑:刘畅）