【君实生物抗PD-1单抗肾癌适应症在中国获批】4月7日，君实生物宣布，特瑞普利单抗注射液联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗新适应症上市申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。特瑞普利单抗成为中国首个获批的肾癌免疫疗法，这是该药物在中国获批的第八项适应症。此次获批的特瑞普利单抗注射液，为君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物。该药物通过与PD-1受体结合，阻断其与PD-L1的相互作用，从而增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。肾细胞癌作为常见的泌尿系统恶性肿瘤，此次获批的免疫疗法为患者提供了新的治疗选择。君实生物表示，特瑞普利单抗在国内外已获批多项适应症，涉及黑色素瘤、非小细胞肺癌等多个癌种。公司将继续推进特瑞普利单抗在其他癌种上的临床研究及应用，以满足更多患者的治疗需求。此次肾癌适应症的获批，有望进一步提升君实生物在国内肿瘤免疫治疗领域的地位。同时，也为二级市场投资者提供了新的关注点。随着免疫疗法在肿瘤治疗领域的不断发展，君实生物有望凭借特瑞普利单抗的多项适应症，在全球市场取得更多突破。
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（责任编辑:周文凯）