中国创新药研发正经历重大转型，君实生物执行董事邹建军指出，行业正从模仿性创新的1.0时代，向差异化和源头创新的2.0和3.0时代迈进。
2024年初，国内医药企业已官宣10笔跨境合作，显示中国创新药水平获得国际认可。
君实生物的PD-1产品在美国获批上市，成为治疗鼻咽癌的唯一药物，体现了中国创新药的发展和提高。
邹建军强调，创新药定价需考虑早期成本，以形成企业可持续投入的良性循环。
中美创新药定价差异显著，君实生物的PD-1产品在美定价远高于国内，反映了两国支付体系和药品定价系统的差异。
邹建军期待政策层面能够解决药品进入医院的“最后一公里”问题，提高临床可及性。
君实生物致力于成为全球化制药企业，未来将更聚焦研发，关注未满足的临床需求。
和讯自选股写手
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