【科济药业-B(02171)宣布，其创新药物赛恺泽(CT053)获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗特定多发性骨髓瘤患者。】科济药业-B(02171)近日发布公告，国家药品监督管理局(NMPA)批准了赛恺泽新药上市申请。该药物是一款BCMA靶向CAR-T细胞产品，已在一项关键的II期临床试验中显示出良好的疗效和安全性。赛恺泽针对的是复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，这些患者至少经过三线治疗后仍无改善。该药物通过慢病毒转导T细胞生成，具有全人源BCMA特异性单链可变片段，显示出高亲和力和稳定性。临床试验结果表明，赛恺泽在治疗多发性骨髓瘤方面具有显著效果。科济药业-B的这一里程碑事件，为患者提供了新的治疗选择，同时也为公司在CAR-T疗法领域的发展铺平了道路。
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（责任编辑:刘畅）